关键词 |
许可证申报的时间,北京许可证申报,许可证申报的资料,许可证申报的流程 |
面向地区 |
全国 |
劳务公司好处：用式方式灵活，降低招工费用，减少人员储备，节省人工成本，降低管理成本，进行员工筛选，降低费用，降低争议风险。 申请经营劳务业务的，申请人应当向许可机关提交下列材料：1.劳务经营许可申请书；2.营业执照或者《企业名称预先核准通知书》；3.公司章程以及机构出具的报告或者财务审计报告；4.经营场所的明以及与开展业务相适应的办公设施设备、信息管理系统等清单；5.法定代表人的明；6.劳务相关管理制度。申请人的申请符合法定条件的，许可机关应当依法作出准予行政许可的书面决定，并自作出决定之日起5个工作日内通知申请人领取《劳务经营许可证》。
1.营业执照如果不是企业，是个体工商户的话，是不允许申报医l器械经营许可证的。 （个体）营业执照可以到工商局升级业务。具体步骤是：先到工商局管片的工商所登记、填表，然后拿着相关材料到政务大厅s办营业执照升级，升级为企业，然后申办组织机构代码证，然后到网上申报。 2.《医l器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。 电子材料上传只支持图片和pdf格式的材料上传。
三类医l器械经营许可证 从事经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相应资料。 在此过程中，医l器械技术服务有限公司可以协助客户： 1、经营企业场地、质量/技术人员确认与规划； 2、人员配置； 2、经营质量管理制度与计算机信息系统建设咨询与； 3、经营许可申请； 4、经营许可现场验收、获证跟踪。
申办医l器械经营许可证要具备以下条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有的相关学l或者职称；（现在有的地方要求质量管理人是本科学l，是，省局材料过关之后市局会安排一次考试，要质量管理人和法人去考试） （二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对立的经营场所； （三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合器x产品特性要求的储存设施、设备； （四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等； （五）应当具有与其经营的医l器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持； (六)具体条件可对照《器械经营企业现场检查验收标准》《及护理液经营验配企业现场检查验收标准》。 (七)经营无菌和植入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度，能够产品从购进到销售整个过程的有效质量跟踪和追溯。
工业许可咨询流程： 咨询合同签订——咨询师进场了解情况——质量管理制度编写——程序文件编写——协助企业编写技术文件——基础资料准备——申请——安排试生产——生产检验记录填写——预审—迎接审核——审核员现场抽样——企业产品送检——发证
危险品经营许可证需要哪些条件及材料 危险化学品经营许可证一般又称为危险品经营许可证或简称危化证，根据国家危险h学品经营管理管理条例需要申报许可证凭许可证经营。目前地区是全国从事化工贸易多的城市，申请许可证要求比较严格，而且近期国家可能再次加大许可经营力度。近期我们危险品经营许可证-地区申办中心接到了很多企业申请许可证的咨询，
| 主营行业：管理咨询 |
| 公司主营：广东省守合同重信用,服务认证,iso体系认证,服务企业资质证书 |
| 主营地区：中国 |
| 企业类型：个体经营 |
| 公司成立时间：2017-06-07 |
| 员工人数：11 - 50 人 |
| 研发部门人数：5 - 10 人 |
| 经营模式：服务型 |
| 经营期限：2017-06-07 至 2037-06-07 |
| 最近年检时间：2020年 |
| 年营业额：人民币 10 万元/年 - 30 万元/年 |
| 年出口额：人民币 10 万元/年 - 30 万元/年 |
| 年进口额：人民币 10 万元/年 - 30 万元/年 |
| 是否提供OEM：否 |
| 公司邮编：518116 |
| 公司电话：0755-28263096 |
| 公司传真：0755-28263096 |
| 公司邮箱：309008540@qq.com |
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